♂：眼有疏短微毛，几乎裸，额宽为前单眼的1.2—1.7倍，又为头宽的0.04倍强， 仅内顶鬃发达，侧后顶鬃通常为2个或2个以上，少数一侧仅1个，无上眶鬃，下眶鬃11—14（其中7—9个较大，间有细毛，最后的4—5个如毛状，列外侧有小毛2—3行， 向下去连到侧颜上半有小毛5—6行；间额棕至黑色，最狭处如线，头前面粉被银白，侧颜下部、下侧颜及颊前方转为带金色或棕色，侧颜宽为触角第三节宽的1.4倍；下侧颜底色红棕，颊底色黑，颊高为眼高的0.31倍，颊毛全黑，下后头侧后头虽有黄毛，但颊后头沟紧后方尚有许多黑毛；触角下端不达口上片上界，第二节黑、仅最末端带红色；第三节暗褐，基部1/8—1/6带橙或红色，长为宽的3倍强，又为第二节长的3.7—3.8倍；芒羽状，芒基0.3—0.4增粗，最长芒毛为触角第三节的1.6倍，上侧毛27—29个，下侧毛13—15个。颜堤毛占颜堤长3/4。髭位于口前缘上方，口前缘一线头长显大于额角一线头长。下颚须黄，中喙前刻长约为高的2.8倍。胸黑，有灰色薄粉被，肩胛及前盾前沿粉被灰白，稍露狭的暗亚中条和黑肩后条；中鬃2＋3（有时最前方尚有1对短鬃），前中鬃列间有小毛4—6行，列间距稍狭于它与前背中鬃列间距；背中鬃3＋3，翅内鬃1＋2，翅前鬃为后背侧片鬃长的5/6；肩鬃4，肩后鬃2:1，腹侧片鬃2:1；中胸气门呈较鲜明的橙色，后胸气门深褐；小盾缘鬃5对，心鬃1对（有时一侧为2），小盾下面无毛区通常大于有时略等于端鬃间距，小盾末端有时微带棕色。翅淡灰透明，翅基稍暗，但2℃室基部晕极淡，r-m横脉无晕，前缘基鳞黑，亚前缘骨片橙色，无小刚毛，径脉仅限于结节上、下面有毛；腋瓣棕色，上腋瓣及两瓣交接处外侧缘缨黑褐，下腋瓣上面有黑立毛，边缘及缘缨白色或部分污白；平衡棒头黄色，杆黄褐。足黑，前胫各鬃为0、（6—7）、1、0；中股基半有前腹及后腹鬃列：中胫各鬃为2、2、1、2；后股前腹鬃列全，后腹鬃列仅存在于基半：后胫各鬃为0、2（尚有短鬃约20—22个）、2、0。腹：第一、二合背板亮黑，其余各背板暗青色有时带紫色光泽，有可变色的灰自粉被。向后缘去渐薄，但无明显缘带。♂性尾器：肛尾叶后面分离段约为愈合段长的1.4倍；侧尾叶侧面均匀地变细并缓缓前弯，侧面观未端没有一个向前突的小头状部：前阳基侧突有3鬃；下阳体腹突长约为端阳体的l/2弱。
♀：眼具疏短微毛，额宽约为头宽0.41倍，间额后半黑褐至黑色，前端棕红色，内外顶鬃均发达，上眶鬃后倾1、前倾2，下眶鬃10—11，上伸至前单眼前缘一线，这鬃列外侧有小毛约3列，向下去连到侧颜上部约4—5列，头前面粉被为微带黄色的银色，侧颜上部有可变色黑斑，侧颜宽为触角第三节宽的1.5倍，颊高约为眼高的0.4倍；触角第三节长约为宽的3倍弱，又约为第二节长的4倍强。腹：第三背板无中缘鬃，第五腹板带长圆形或狭长而两侧缘不呈弧形膨大（反吐丽蝇C. vomitoria则呈倒卵形），第六腹板侧缘亦直、两侧缘大部平行而不呈弧形；第六背板宽约为长的2倍，后侧角约为120°角；受精囊短柠檬形。

在辽宁为住区型兼半住区型种类，在山峰上部密度较大，成蝇喜食人粪（薛万琦，1983）在河北成蝇出现于沿海至1200米的地区（河北省卫生防疫站调查）。在朝鲜南部早春同巨尾阿丽蝇一起出现并迟至10月末尚有发现，在人居处较少见到，而在7—8月间大多在高山发现；本种见于低温地区，成蝇集于死鱼、人畜粪便和动物尸体上，在医学上有重要性（Park, 1977）。本种在日本为春秋极常见种，在本州、四国、九州春秋见于低海拔地区，但在夏季见于北海道和本州、四国及九州的山区；在奄美和琉球仅在夏季出现。成蝇可用人粪和动物尸体诱致，亦见于花上，滋生物为人粪和动物尸体，厕所为本种最适滋生源（Kano及Shinonaga, 1968）。末永敛（1959）1956年曾在日本九州长崎附近的谏早市边缘一住宅区作实验性垃圾箱蝇类滋生调查结果，在4月里共作了17次中，本种滋生总数相当高，仅次于银眉黑蝇和一种日蝇，为丽蝇科中为数最多者。在原苏联远东Зейский森林自然保护区，本种全夏都能见到，为本属最常见种，幼虫在动物尸体中滋生（Osepot3, 1986）。

在辽宁为住区型兼半住区型种类，在山峰上部密度较大，成蝇喜食人粪（薛万琦，1983）在河北成蝇出现于沿海至1200米的地区（河北省卫生防疫站调查）。

日本（模式产地）（北海道、本州、四国、九州、琉球及奄美群岛），朝鲜半岛（赴战，南部包括沿海岛屿），原苏联（远东、西伯利亚东部、萨哈林岛）。

黑龙江，吉林，辽宁，内蒙古（金河、根河、伊图里河、博克图），河北（东北部），陕西（秦岭2000—3000米），台湾（阿里111），四川（康定跑马山），西藏（八宿然乌、察隅、波密）。